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關鍵詞：AKK菌、AKK菌格林汁

隨著對腸道菌群研究的深入，宿主與腸道微生物互利 共生的關系引起了廣泛的關注。腸道菌群是機體的重要組 成部分，種類復雜，包括細菌、真菌、病毒和原生生物， 能夠參與宿主多方面的生理活動功能，對腸道菌群特征的 研究是目前生物醫學的重點研究方向之一。有報道證明了 腸道菌群調節腸道的各方面功能，以"后天獲得的器官” 的角色維持并修護腸屏障的完整性，維護并調控免疫系統 的正常發育和活動等。嚴重的腸道菌群紊亂能引起腸易激綜合征、炎性腸道疾病和肝性腦病等相關疾病發生，其對大腦產生的影響與腸一腦軸途徑密切相關。愛非克生物科技科研團隊也在積極的探索AKK菌的相關研究領域。

2004年，荷蘭瓦赫寧根大學微生物學實驗室的研究人員從健康成年人類糞便中分離鑒定出了一種新的黏液降解菌：Akkermansia muciniphila (A. muciniphila, AKK 菌)， 它以瓦赫寧根著名微生物生態學者Antoon D. L. Akkermans (1941-2006)博士的姓名而命名。AKK菌在腸道內的共生細菌中，因其促進健康的作用而引起人們越來越多的興趣，作為一種潛在的益生菌被越來越多的研究證實其具有廣闊的醫療應用前景。越來越多的研究表明，AKK菌可發揮益生菌作用，在糖尿病、肝臟疾病、心血管疾病、炎癥性腸病、神經退行性疾病等疾病中都發現其豐度降低。此外，在抗癌免疫中或許也發揮著關鍵作用，但背后作用機 制需要繼續進行深入研究。AKK菌或許有絕對的實力成為改善中樞神經系統疾病、免疫系統疾病、漸凍癥、孤獨癥、 肥胖、脂肪肝、II型糖尿病及其他代謝系統紊亂疾病的潛在靶點。

1. AKK菌的概況

1. 1 AKK菌的生理特性及定植情況

AKK菌屬于疣微菌門、疣微菌綱、疣微菌目、疣微菌 科中被培養出來的第一株細菌，多表現為橢圓形、無鞭毛 的形態，是不產芽弛的革蘭氏陰性厭氧細菌，單細胞長軸 為0.6 Pm-1.0 um,可單獨或成對生長，在含有黏蛋白的培養基中還可抱團生長。菌落呈現白色菌膜，菌落之間通過絲狀結構相連接，單菌落大小約為0.7 mm,是人類腸道 微生物群最豐富的成員之一。正常情況下，占人類腸道微 生物總量的0. 5%-5%,也在包括嚙齒動物在內的許多動物 的腸道中普遍存在，有研究表明小鼠的AKK菌主要在結 腸黏液層活動。通過由三個發酵器構成的體外模擬腸道環 境的裝置進一步探究發現，AKK菌在結腸的定植量高于在小腸的定植量。在橫結腸和降結腸里有大量AKK菌的 定植，而在升結腸沒有發現AKK菌的定植。作為典型腸 道厭氧菌，AKK菌可以分解一種主要在結腸產生和分解的糖蛋白，稱為黏蛋白，從而為其他細菌在機體缺乏其他聚 糖時提供糖源等營養成分，進一步獲得了生態優勢。

1. 2 AKK菌的時間動態變化

AKK菌在人類從嬰兒到老年的生命周期中廣泛存在， 其豐度呈現出一定的變化規律。經過研究證實，AKK菌在嬰兒期就有定植，在一年內上升至接近成年人的水平，并且隨著年齡的增長，老年人體內的AKK菌定植量呈現下 降趨勢。此外，母乳可能是嬰幼兒腸道中AKK菌最早的來源，據報道母乳可作為AKK菌轉運的載體，在哺乳的生命階段，AKK菌用主動耐酸系統及降解新生兒胃中人乳低聚糖的能力，可以成功地定植于胃腸道，這解釋了它在 新生兒胃腸道中就存在的現象。

2. AKK菌對腸道疾病的影響

AKK菌或AKK菌的外膜蛋白Amuc 1100可以重塑免疫景觀，以減輕炎癥相關的腫瘤發生。AKK菌作為腸道穩態的關鍵調節因子可能是結腸炎IBD和結直腸癌CAC的 一個有前途的治療靶點。

2.1預防腸癌

結直腸癌(colorectalcancer, CRC)是全球第四大癌癥相關死亡原因，腸道內動態平衡的維持依賴于微生物、腸 道上皮和宿主免疫系統之間的協同作用，CD8+結腸浸潤 性細胞毒性T淋巴細胞(CTL)被認為是抗腫瘤免疫的主要 細胞介質，也是CRC的預后指標。研究表明口服滅活的AKK菌或是AKK菌的外膜蛋白Amuc_1100,可通過調節 CTL的比例，同時影響程序性死亡配體T (Programmed Death-Ligand 1, PD-1)的表達來改善結腸炎，通過降低結腸上皮細胞中YH2AX的表達，裂解的Caspase 3酶和 ki67的表達，從減輕DNA損傷、減少細胞凋亡和抑制腫瘤細胞異常增殖來預防腸癌的發生。

2.2緩解結腸炎癥

潰瘍性結腸炎UC患者糞便中的微生物組成與健康人顯著不同。位于腸道粘液層的AKK菌作為一種有益菌， 能顯著改善宿主腸道炎癥。研究發現，其含量在潰瘍性結 腸炎和DSS所致結腸炎小鼠中明顯減少，且會隨著腸炎的 發展而逐漸遞減，AKK菌通過微生物與宿主的相互作用， 保護腸道上皮屏障功能，降低相關炎癥細胞因子的水平， 或通過改善微生物群落，可以減輕黏膜炎癥，結果提示 AKK菌可能是一種潛在改善結腸炎的益生菌制劑。

2.3調節腸道功能

5-羥色胺(5-hydroxy trptamine, 5-HT)是一種神經 遞質，是調節胃腸道等器官功能的關鍵信號分子，參與多 種生理病理過程。由于腸道菌群對5-HT生物合成有重要 影響，而 Toll 樣受體 2 (toll-like receptor^, TLR2)可以直 接接受腸道菌群的刺激，調節細菌識別和腸道穩態，它們 也可以影響宿主的新陳代謝，因此腸道菌群、宿主TLR2 和5-HT之間可能存在著密切的關系。有研究表明，AKK 菌的外膜蛋白Amuc_1100通過TLR2信號途徑促進5-HT 合成限速酶，色氨酸羥化酶1 (Recombinant Tryptophan Hydroxylase 1, Tphl)的表達，進一步抑制5-HT轉運蛋 白SERT的表達，從而調節宿主腸道5-HT水平的改變。 Amuc_ 1100可以改善抗生素治療小鼠的腸道運動，恢復腸 道微生物的數量和種類。這闡明了 AKK菌與宿主相互作 用的潛在機制，并解釋了 AKK菌和Amuc_1100改善宿主 腸道功能、增強胃腸動力，恢復腸道微生物的數量和豐富 度，調節炎癥和代謝紊亂可能的作用途徑。

3. AKK菌豐度的提升

目前研究結果顯示腸道菌群的主要影響因素與年齡、 性別、飲食、使用的藥物例如抗生素以及糞便硬度(stool consistency)密切相關。通過飲食或特定的營養干預，例如已經得到廣泛研究和證實的雙歧桿菌(bifidobacterium)、 乳酸桿菌(Lactobacillus)及糞腸球菌(Ehterococcus faecalis)等傳統益生菌對潛在益生菌群增加、維持腸道菌群平衡、減少菌群失調發揮重要作用。補充AKK菌不僅可以改善酒精性肝病、葡萄糖不耐受、胰島素抵抗等病癥, 甚至可以提髙某些癌癥的免疫治療效果，因此，提髙機體 AKK菌的豐度的相關研究具有重要意義。在動物研究中發現，使用不同的物質干預可以顯著改變腸道中AKK菌的定植量。

3.1飲食調節

在飲食中增加某些食物可能增加AKK菌的數量從而對人體健康具有益處。例如短鏈碳水化合物(F0DMAP) 飲食、一種富含魚油中3-3多不飽和脂肪酸的飲食和熱 量限制(CR),其中F0DMAP飲食包含可發酵的寡糖、 雙糖、單糖和多元醇的一類新食物的飲食方法，包括果糖 (多見于水果和甜味劑)、乳糖(多見于乳制品)、果聚 糖(多見于小麥產品)、低聚半乳糖(多見于豆類)、多 元醇和糖醇(多見于水果和人工甜味劑)等。兩項以人類 為研究對象的研究發現，飲食中的F0DMAP與不同患者 或健康受試者中AKK菌的豐度呈正相關，但是，目前尚 不清楚低F0DMAP飲食和髙F0DMAP飲食引起的AKK 菌豐度的變化是否歸因于這種飲食方式中的寡糖的含量。 另有研究表明像金銀花和食用真菌等在亞洲作為臨床藥物 使用的中草藥對人體健康發揮重要的保健作用外，也能增加腸道中AKK菌的數量乳此外，膳食多酚的抗氧化和 抗菌活性都有可能改變腸道微生物區系生態，一項研究表明，紅茶或紅酒葡萄提取物都含有復雜的膳食多酚混合物, 顯著促進了 AKK菌在離體腸道微生物生態系統，即在模擬腸道微生物生態系統豐度的增加。腸道中的AKK菌會 受到機體攝入物質的影響，提示了通過調控食物攝入來調 節腸道中AKK菌從而促進機體健康的可能性。

3.2藥物調節

臨床使用的藥物也能影響AKK菌的數量，二甲雙服 是臨床上常見的一種抗糖尿病的藥物，研究發現二甲雙弧 能夠增加髙脂飲食小鼠及正常飲食小鼠的腸道內AKK菌 的數量。并且體外實驗也發現，在腦心浸液培養基中加入 二甲雙弧能顯著刺激促進AKK菌的生長。然而治療胃酸過多的藥物質子泵抑制劑一奧美拉哩，被發現能顯著降低腸道內AKK菌的數量。培養的AKK菌株MucT培養物對 萬古霉素和甲硝哩具有抗性。在暴露于治療劑量萬古霉素 的成年志愿者的微生物群中，也觀察到更高豐度的AKK 菌。同樣，在服用8 -內酰胺6天后，在一名患者中觀察 到AKK菌的增加，達到總細菌的6%。

3.3益生菌與益生元

某些益生菌也可以提高AKK菌的豐度，一項動物實 驗研究發現口服鼠李乳桿菌LMG S-28148和動物雙歧桿菌亞種的混合物乳酸菌LMG P-28149持續14周使高脂 肪喂養的DI0小鼠糞便含量中的AKK菌豐度增加了大約 100倍。在該項研究中，體重增加與AKK菌豐度呈顯著負 相關，這與其他干預研究有一致結論，這種混合益生菌對 AKK豐度提升的有效性令人驚訝地與在同一小鼠模型上 直接補充AKK菌的效果可相媲美，盡管其中機制尚不清楚。除了本身存在于人體腸道內的益生菌對AKK菌的的 益生作用，還有作為膳食補充劑的益生元輔助益生菌的生 長繁殖，也給益生菌提供能量，對AKK菌的數量有重要 影響。有多項研究一致表明口服一種常見的益生元低聚果 糖(Fructooligosaccharide, F0S),可促進 DIO 和 ob/ob 小鼠以及Sprague-Dawley大鼠模型腸道AKK菌的豐度。

對D10小鼠進行高脂飲食持續8周，導致糞便中AKK菌 減少100倍。然而，補充F0S益生元持續8周，使其濃度 完全恢復到與標準飲食喂養的小鼠相當的水平，且F0S提 升AKK菌豐度的益生元作用在ob/ob小鼠身上體現的更為 顯著，關于益生菌與益生元對腸道微生物區系AKK菌的 影響的信息非常有限，AKK菌與它們之間的相互作用值得進一步研究。

3.4植物天然產物

某些植物代謝的天然化合物也可以提高AKK菌的豐度，一項動物實驗研究發現給3周齡C57BL/6雄性小鼠日 糧中加入10%的食用亞麻籽，飼喂3周，糞便中普氏菌屬 相對豐度增加20倍，AKK菌相對豐度減少30倍。結腸中 AKK菌豐度減少10倍。對8周齡C57BL/6J雄性小鼠，飼喂含褐藻多糖(來源于海帶和泡葉藻)的高脂日糧共16周， 發現有利于AKK菌相對豐度增加。

熟大黃作為一種藥食同源的植物，用于治療便秘、黃疸、消化道出血和潰瘍。研究表明，大黃提取物改變了標準飲食(AIN93M)喂養的DI0小鼠的腸道微生物群。給予 DI0小鼠補充大黃提取物(標準AIN93M飲食中的0. 3%, 持續17天)將AKK菌的相對豐度增加至糞便總細菌的 38.9%,還改善了腸道穩態和酒精引起的肝臟氧化應激和 炎癥。此外，有研究證明金銀花、黃苗、連翹葉等藥食同 源植物單體及其有效成分均可顯著提髙AKK菌豐度。

4展望

在動物和人類身上發現AKK菌與代謝和免疫疾病的 強烈相關性提示了 AKK菌是一種潛在的可以改善人體健康的益生菌。定植于腸上皮表面的AKK菌對機體的健康 具有重要的作用，因為AKK菌定植于腸道的黏液層，有助于維持機體腸道內環境的穩定，恢復腸道菌群的多樣性。 而使用AKK菌進行動物干預的實驗也證明了 AKK菌的良好療效，有益作用體現在降低宿主異常產生的炎癥因子， 減少凋亡信號表達、增加抗凋亡因子表達、調節菌群代謝、 影響“腸-肝軸”及“腦-腸軸”等。然而，也有關于 AKK菌相反作用的報道，提示了我們需要更多詳細深入地 研究AKK菌與機體的關系。

腸道疾病與腸道菌群有最直接的關系，腸道菌群被 認為在腸易激綜合癥(Irritable Bowel Syndrome, IBS),炎 癥性腸病(Inflamnatory bowel disease, IBD)和結直腸癌 (colorectal cancer, CRC)的發生和發展中至關重要，尤其 是豐富的AKK菌與腸道菌群充分相互作用，在維持腸道 屏障完整性和腸道微環境穩態中起重要作用。腸道微生物作為新的治療靶點和方向為人類的健康帶來了希望因此， 通過多種手段實現AKK菌的數量可控，對人類和動物機 體趨向于更加健康有著重要意義。

參考文獻：

[1] Round J L, 0' Conne 11 R M, Mazmanian S K. Coordination of tolerogenic immune responses by the commensal microbiota[j]. J Autoimmun, 2010,34:J220-J225.

[2] Wang L, Tang L, Feng Y, et al. A purified membrane protein from Akkermansia muciniphila or the pasteurised bacterium blunts colitis associated tumourigenesis by modulation of CD8(+) T cells in mice[J]. Gut, 2020,69(11):1988-1997.

[3] Bian X, Wu W, Yang L, et al. Administration of Akkermansia muciniphila Ameliorates Dextran Sulfate Sodium-Induced Ulcerative Colitis in Mice[J]. Front Microbiol, 2019,10:2259.

[4] Jakobsdottir G, Xu J, Molin G, et al. High- fat diet reduces the formation of butyrate, but increases succinate, inflaranation, liver fat and cholesterol in rats, while dietary fibre counteracts these effects [J], PLoS One, 2013,8:e80476.

[5] Han C, Jiang Y H, Li W et al. Study on the Antihypertensive Mechanism of Astragalus membranaceus and Salvia miltiorrhiza Based on Intestinal Flora-Host Metabolism[J]. Evid Based Complement Alternat Med, 2019,2019:5418796.